Empfehlungen

  • Indexpatient  (X
  • Familienangehörige (Verwandte ersten od. höheren Grades) (X)
  • Empfehlungsgrade (X)
Erregungsleitungsstörung atrial/ventrikulär (PFHB)

I45.8  Ionenkanalerkrankung, >3 Unterformen
Sensitivität: Mutation(+) 25-30%  -  Indikation Genetik: IIb,C (nach Rücksprache)
  • Infos PFHB  (X) 
  • Selbsthilfegruppen: 
Vorhofflimmern, idiopathisch (ATFB)

I48.10/ 48.11/ 48.19  Ionenkanalerkrankung, >5 Unterformen
Sensitivität: Mutation(+) 25-30%  -  Indikation Genetik: IIb,C (nach Rücksprache)
Sinusknotenerkrankung (SSS/SND), idiopathisch

I45.8  Ionenkanalerkrankung, >3 Unterformen
Sensitivität: Mutation(+) 10%  -  Indikation Genetik: IIb,C (nach Rücksprache)
  • Infos SSS/SND  (X) 
  • Selbsthilfegruppen: